Исследователи из Мичиганского университета в сотрудничестве с
международной командой ученых сделали новые открытия о болезни Бехчета,
болезнь Шелкового пути, редкие аутоиммунное заболевание характеризуется
слизистой оболочки язв и потери зрения. В исследовании, которое было
опубликовано в журнале Nature Genetics, подчеркивает генетических
факторов риска в возникновении этого заболевания. Ведущий автор Амр
Савалха, доктор медицинских наук, доцент кафедры внутренней медицины в
отделе ревматологии в UM Medical School, говорит, болезнь Бехчета
связано со многими осложнениями и потому патогенезе заболевания четко не
понимает, лечение ограничен. Доктор Савалха говорится в исследовании
были обнаружены многочисленные генетические факторы, связанные с
болезнью Бехчета и они надеются, что эти данные помогут им обнаружить
более эффективного лечения расстройства.
Болезнь Бехчета может повлиять на все этнические группы, но наиболее распространена в Восточной Азии, Турции и Средиземноморья и Ближнего Востока. Болезнь Бехчета представляет собой васкулит, что это воспаление кровеносных сосудов во всем организме, и это приводит к повреждению практически любой орган: кожа, глаза, пищеварительная система, головной мозг, суставы и др. Там были affectted кожи, глаз, желудочно-кишечного системы, дыхательной системы, опорно-двигательного аппарата, нервной системы и сердца. Пациентов Бехчета болезнь болезненные язвы кожи и слизистых оболочек, которые могут быть расположены как устные, так и гениталий. Глаз болезнь относится к различным типам увеит (передний увеит, задний увеит и т.д.), как правило, происходит на ранних стадиях заболевания и может привести к потере зрения из-за атрофии зрительного нерва.
Другими симптомами являются боли в животе, диарея, тошнота, рвота, боль, кровохарканье, и т.д.. Из-за повреждения кровеносных сосудов мозга, симптомы, как головная боль, спутанность сознания, судороги могут появиться. Лечение аналогично с другими аутоиммунными заболеваниями, как оно основано на кортикостероиды и иммунодепрессанты (азатиоприн, циклоспорин), интерферон, анти-ФНО терапию и т.д.
До сих пор исследования показали, что при этом заболевании занимается особая форма гена на хромосоме 6 в регионе HLA. Исследование Исследователи из Университета Мичигана показывает, что существуют по крайней мере четыре независимых генетического риска в регионе HLA участвуют в Бехчета болезнь. Этот вывод противоречит предыдущему исследования, показывающие, что основным генетическим фактором риска представляется одной из форм гена HLA-B, называется HLA-B * 51. Савалха объяснил, что HLA регион играет важную роль во многих заболеваниях. Он добавил, что эта область также является одной из самых сложных областей генома, и поэтому трудно анализировать.
Болезнь Бехчета может повлиять на все этнические группы, но наиболее распространена в Восточной Азии, Турции и Средиземноморья и Ближнего Востока. Болезнь Бехчета представляет собой васкулит, что это воспаление кровеносных сосудов во всем организме, и это приводит к повреждению практически любой орган: кожа, глаза, пищеварительная система, головной мозг, суставы и др. Там были affectted кожи, глаз, желудочно-кишечного системы, дыхательной системы, опорно-двигательного аппарата, нервной системы и сердца. Пациентов Бехчета болезнь болезненные язвы кожи и слизистых оболочек, которые могут быть расположены как устные, так и гениталий. Глаз болезнь относится к различным типам увеит (передний увеит, задний увеит и т.д.), как правило, происходит на ранних стадиях заболевания и может привести к потере зрения из-за атрофии зрительного нерва.
Другими симптомами являются боли в животе, диарея, тошнота, рвота, боль, кровохарканье, и т.д.. Из-за повреждения кровеносных сосудов мозга, симптомы, как головная боль, спутанность сознания, судороги могут появиться. Лечение аналогично с другими аутоиммунными заболеваниями, как оно основано на кортикостероиды и иммунодепрессанты (азатиоприн, циклоспорин), интерферон, анти-ФНО терапию и т.д.
До сих пор исследования показали, что при этом заболевании занимается особая форма гена на хромосоме 6 в регионе HLA. Исследование Исследователи из Университета Мичигана показывает, что существуют по крайней мере четыре независимых генетического риска в регионе HLA участвуют в Бехчета болезнь. Этот вывод противоречит предыдущему исследования, показывающие, что основным генетическим фактором риска представляется одной из форм гена HLA-B, называется HLA-B * 51. Савалха объяснил, что HLA регион играет важную роль во многих заболеваниях. Он добавил, что эта область также является одной из самых сложных областей генома, и поэтому трудно анализировать.
Комментариев нет:
Отправить комментарий